Петунина Жанна Владимировна, кандидат биологических наук, младший научный сотрудник, Лимнологический институт СО РАН, Россия, 664033, Иркутск, ул. Улан-Баторская, 3, e-mail: petuninajmk@mail.ru

Ваврищук Николай Владимирович, магистрант, Иркутский государственный университет, Россия, 664003, г. Иркутск, ул. К. Маркса, 1, e-mail: vavrischuck.nickolaa@yandex.ru

Букин Юрий Сергеевич, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, Лимнологический институт СО РАН, Россия, 664033, Иркутск, ул. Улан-Баторская, 3, доцент, Иркутский государственный университет, Россия, 664003, г. Иркутск, ул. К. Маркса, 1, e-mail: bukinyura@mail.ru

Романова Елена Владимировна, кандидат биологических наук, научный сотрудник, Лимнологический институт СО РАН, Россия, 664033, Иркутск, ул. Улан-Баторская, 3, e-mail: era_85@inbox.ru

Базикалова А. Я. Амфиподы озера Байкал. Труды Байкальской лимнологической станции. 1945. Т. 11. С. 1–440. Грант В. Эволюционный процесс. М. : Мир, 1991. 488 с.

Кузьменкова Ж. В., Щербаков Д. Ю., Смит Д. Э. Разнообразие микроспоридий, паразитирующих на байкальских амфиподах Gmelinoides fasciatus из разных популяций // Известия Иркутского государственного университета. Серия Биология. Экология. 2008. Т. 1, № 2. С. 56–61.

Тахтеев В. В. Очерки о бокоплавах озера Байкал. Иркутск : Изд-во Иркут. гос. ун-та, 2000. 355 с.

Тихонова Е. Н. Изменчивость популяций Pallasea cancellus (Pallas, 1772) (Crustacea, Amphipoda) в озере Байкал и реке Ангара : дис. … канд. биол. наук. Новосибирск, 2012. 152 с.

Bekman M. Y., Afanasyeva E. L. Distribution and production of Macrohectopus // Proc. Limnol. Inst. Vol. 19. Biological Productivity of Baikal Pelagic Region and Its Dynamics. Novosibirsk : Nauka, 1977. P. 76–98.

Doyle J. J., Dickson E. E. Preservation of plant samples for DNA restriction endonuclease analysis // Taxon. 1987. Vol. 36, Is. 4. P. 715–722. https://doi.org/10.2307/1221122

Evolution of mitochondrial genomes in Baikalian amphipods / E. V. Romanova, V. V. Aleoshin, R. M. Kamaltynov, K. V. Mikhailov, M. D. Logacheva, E. A. Sirotinina, A. Yu. Gornov, A. S. Anikin, D. Yu. Sherbakov // BMC genomics. 2016. Vol. 17, N 14. P. 291–306. https://doi.org/10.1186/s12864-016-3357-z

Hall T. BioEdit: An important software for molecular biology // GERF Bull. Biosci. 2011. Vol. 2, Is. 1. P. 60–61

Intra-and interspecific variation in primate gene expression patterns / W. Enard, Ph. Khaitovich, J. Klose, S. Zöllner, F. Heissig, P. Giavalisco, K. Nieselt-Struwe, E. Muchmore, A. Varki, R. Ravid, G. M. Doxiadis, R. E. Bontrop, S. Pääbo // Science. 2002. Vol. 296, Is. 5566. P. 340–343. https://doi.org/10.1126/science.1068996

Ishikawa T., Urabe J. Population dynamics and production of Jesogammarus annandalei, an endemic amphipod, in Lake Biwa, Japan // Freshw. Biol. 2002. Vol. 47, Is. 10. P. 1935–1943 https://doi.org/10.1046/j.1365-2427.2002.00942.x

Macdonald III K. S., Yampolsky L., Duffy J. E. Molecular and morphological evolution of the amphipod radiation of Lake Baikal // Mol. Phylog. Evol. 2005. Vol. 35, N 2. P. 323–343. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2005.01.013

New data regarding ecology of freshwater pelagic amphipod Macrohectopus branickii (Dybowsky, 1874) (Amphipoda: Macrohectopodidae) and other crustaceans of plankton from the southern part of Lake Baikal (Russia, Southern Siberia) / D. Y. Karnaukhov, E. M. Dolinskaya, S. A. Biritskaya, M. A. Teplykh, Ya. K. Ermolaeva, V. A. Pushnica, I. V. Kuznetsova, A. I. Okholina, L. B. Bukhaeva, O. O. Rusanovskaya, E. A. Silow // Acta Biologica Sibirica. 2021. Vol. 7. P. 39–48. https://doi.org/10.3897/abs.7.e65636

Paradis E. Pegas: an R package for population genetics with an integrated–modular approach // Bioinformatics. 2010. Vol. 26, N 3. P. 419–420. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btp696

Sanvicente-Añorve L., Ramírez-Velázquez B., Hermoso-Salazar M. Pelagic amphipods (Crustacea, Amphipoda, Hyperiidea) from the southern Gulf of Mexico with notes on the distribution of species // Biodiv. Data J. 2023. Vol. 11. e97347. https://doi.org/10.3897/BDJ.11.e97347

The mitochondrial genome of a freshwater pelagic amphipod Macrohectopus branickii is among the longest in Metazoa / E. V. Romanova, Yu. S. Bukin, K. V. Mikhailov, M. D. Logacheva, V. V. Aleoshin, D. Y. Sherbakov // Genes. 2021. Vol. 12. 2030. https://doi.org/10.3390/genes12122030

Widespread vertical transmission and associated host sex-ratio distortion within the eukaryotic phylum Microspora / R. S. Terry, J. E. Smith, R. G. Sharpe, T. Rigaud, D. T. J. Littlewood, D. Ironside, D. Rollinson, C.Bouchon, J. T. A. MacNei, J. E. Dick, A. M. Dunn // Proc. Roy. Soc. London, Ser. B, Biol. Sci. 2004, Vol. 271(1550). P. 1783–1789. https://doi.org/10.1098/rspb.2004.2793

Witt J. D., Blinn D. W., Heber, P. D. The recent evolutionary origin of the phenotypically novel amphipod Hyalella montezuma offers an ecological explanation for morphological stasis in a closely allied species complex // Mol. Ecol. 2003. Vol. 12, Is. 2. P. 405–413. https://doi.org/10.1046/j.1365-294x.2003.01728.x

Wittner M., Weiss L. M. The Microsporidia and Microsporidiosis. ASM-Press, 1999. 553 p.