«ИЗВЕСТИЯ ИРКУТСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА». СЕРИЯ «БИОЛОГИЯ. ЭКОЛОГИЯ»
«IZVESTIYA IRKUTSKOGO GOSUDARSTVENNOGO UNIVERSITETA». SERIYA «BIOLOGIYA. ECOLOGIYA»
«THE BULLETIN OF IRKUTSK STATE UNIVERSITY». SERIES «BIOLOGY. ECOLOGY»
ISSN 2073-3372 (Print)

Список выпусков > Серия «Биология. Экология». 2020. Том 32

Влияние нанокомпозита селена и арабиногалактана на колонизацию растений картофеля in vitro возбудителем кольцевой гнили

Автор(ы)
А. И. Перфильева, О. А. Ножкина, И. А. Граскова, Н. С. Забанова, И. В. Клименков, Г. П. Александрова, Б. Г. Сухов
Аннотация

В рамках исследований воздействия нановеществ на рост и развитие растений изучено влияние химически синтезированного нанокомпозитного соединения селена (6,4 %) со стабилизирующим природным полимером арабиногалактаном (НК Se/Аг) на процессы колонизации растений картофеля in vitro возбудителем кольцевой гнили – грамположительной бактерией Clavibacter sepedonicus (Cms) (штамм Ac-1405). Оценено влияние НК Se/Аг на интенсивность заражения возбудителем тканей корня и разных зон вегетативной части растений картофеля, определена динамика синтеза активных форм кислорода (АФК) и образования продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в тканях растения. Впервые с применением сканирующей микроскопии визуализированы бактерии Cms в тканях растений картофеля in vitro.

Об авторах

Перфильева Алла Иннокентьевна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО РАН, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 132, e-mail: alla.light@mail.ru 

Ножкина Ольга Александровна, аспирант, Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО РАН, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 132, e-mail: smallolga@mail.ru 

Граскова Ирина Алексеевна, доктор биологических наук, главный научный сотрудник, Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО РАН, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 132, e-mail: graskova@sifibr.irk.ru 

Забанова Наталья Сергеевна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО РАН, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 132; доцент Иркутский государственный университет, Россия, 664003, г. Иркутск, ул. К. Маркса, 1, e-mail: pavnatser@mail.ru 

Клименков Игорь Викторович, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник, Лимнологический институт СО РАН, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Улан-Баторская, 3; доцент, Иркутский государственный университет, Россия, 664003, г. Иркутск, ул. К. Маркса, 1, e-mail: iklimen@mail.ru 

Александрова Галина Петровна, кандидат химических наук, старший научный сотрудник, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1, e-mail: alexa@irioch.irk.ru 

Сухов Борис Геннадьевич, кандидат химических наук, ведущий научный сотрудник, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1, e-mail: sukhov@irioch.irk.ru

Ссылка для цитирования

Влияние нанокомпозита селена и арабиногалактана на колонизацию растений картофеля in vitro возбудителем кольцевой гнили / А. И. Перфильева, О. А. Ножкина, И. А. Граскова, Н. С. Забанова, И. В. Клименков, Г. П. Александрова, Б. Г. Сухов // Известия Иркутского государственного университета. Серия Биология. Экология. 2020. Т. 32. С. 3–17. https://doi.org/10.26516/2073-3372.2020.32.3

Ключевые слова

картофель, нанокомпозит, селен, Clavibacter sepedonicus, перекисное окисление липидов, колонизация, сканирующая электронная микроскопия

УДК
57.017.64
DOI
https://doi.org/10.26516/2073-3372.2020.32.3
Литература

Владимиров Ю. А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М. : Наука, 1972. 252 с.

Воздействие наноразмерного селена на возбудитель кольцевой гнили и картофель in vitro / И. А. Граскова, А. И. Перфильева, О. А. Ножкина, А. В. Дьякова, В. Н. Нурминский, И. В. Клименков, А. П. Судаков, Т. М. Бородина, Г. П. Александрова, М. В. Лесничая, Б. Г. Сухов, Б. А. Трофимов // Химия растительного сырья. 2019. № 3. С. 345–354.

Конфокальная микроскопия в изучении влияния оригинальных проферментных наногликоконъюгатов элементного селена на регенерацию опорных тканей / И. А. Шурыгина, Л. В. Родионова, М. Г. Шурыгин, Б. Г. Сухов, С. В. Кузнецов, Л. Г. Попова, Н. Н. Дремина // Известия РАН. Серия физическая. 2015. Т. 79, № 2. С. 280–282. https://doi.org/10.7868/S0367676515020271

Нанокомпозиты селена с полисахаридными матрицами стимулируют рост картофеля in vitro, инфицированного возбудителем кольцевой гнили / А. И. Перфильева, О. А. Ножкина, И. А. Граскова, А. В. Дьякова, А. Г. Павлова, Г. П. Александрова, Б. Г. Сухов, Б. А. Трофимов // Доклады Академии наук. 2019. Т. 489, № 3. С. 325–330. https://doi.org/10.31857/S0869-56524893325-330

Нанотехнологии и пестициды (дайджест публикаций за 2011–2017 гг.) / С. Г. Жемчужин, Ю. Я. Спиридонов, И. Ю. Клейменова, Г. С. Босак // Агрохимия. 2019. № 5. С. 89–96. 

Перфильева А. И., Рымарева Е. В. Действие монойодацетата натрия на колонизацию растений картофеля in vitro возбудителем кольцевой гнили // Защита и карантин растений. 2013. № 3. С. 49-50.

Петухов А. С., Хритохин Н. А., Петухова Г. А. Перекисное окисление липидов в клетках растений в условиях городской среды // Вестник РУДН. Сер. Экология и безопасность жизнедеятельности. 2018. Т. 26, № 1. С. 82–90. https://doi.org/10.22363/2313-2310-2018-26-1-82-90

A critical review of selenium biogeochemical behavior in soil-plant system with an inference to human health / Natasha, M. Shahid, N. K. Niazi, S. Khalid, B. Murtaza, I. Bibi, M. I. Rashid // Environ. Pollut. 2018. Vol. 234. P. 915–934. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2017.12.019

Analysis of the toxicity of purothionins and hordothionins for plant pathogenic bacteria / D. E. Florack, B. Visser, P. M. de Vries, J. W. L. van Vuurde, W. J. Stiekema // Neth. J. Plant Pathol. 1993. Vol. 99, N 5–6. P. 259–268.

Ayliffe M., Sørensen C. K. Plant nonhost resistance: paradigms and new environments // Curr. Opin. Plant. Biol. 2019. Vol. 50. P. 104–113. https://doi.org/10.1016/j.pbi.2019.03.011

Cerium oxide nanoparticles and bulk cerium oxide leading to different physiological and biochemical responses in Brassica rapa / X. Ma, Q. Wang, L. Rossi, W. Zhang // Environ. Sci. Technol. 2016. Vol. 50. P. 6793–6802. https://doi.org/10.1021/acs.est.5b04111

Copper oxide nanoparticle mediated DNA damage in terrestrial plant models / D. H. Atha, H. Wang, E. J. Petersen, D. Cleveland, R. D. Holbrook, P. Jaruga, M. Dizdaroglu, B. Xing, B. C. Nelson // Environ. Sci. Technol. 2012. Vol. 46. P. 1819–1827. https://doi.org/10.1021/es202660k

Development of antimicrobial nano-selenium biocomposite for protecting potatoes from bacterial phytopathogens / A. I. Perfileva, S. M. Moty'leva, K. Yu. Arsent'ev, I. V. Klimenkov, I. A. Graskova, B. G. Sukhov, B. A. Trofimov // Nanotechnologies in Russia. 2017. Vol. 12, N 8–9. P. 90–95.

Effects of copper nanoparticles (CuO NPs) on crop plants: A mini review / V. D. Rajput, T. Minkina, S. Suskova, S. Mandzhieva, V. Tsitsuashvili, V. Chapligin, A. Fedorenko // BioNanoScience. 2018. Vol. 8. P. 36–42. https://doi.org/10.1007/s12668-017-0466-3

Effects of nano-iron oxide particles on agronomic traits of soybean / R. Sheykhbaglou, M. Sedghi, M. T. Shishevan, R. S. Sharifi // Not. Sci. Biol. 2010. Vol. 2. P. 112–113. 

Effects of selenium on the growth and photosynthetic characteristics of flue-cured tobacco (Nicotiana tabacum L.) / C. Jiang, C. Zu, J. Shen, F. Shao, T. Li // Acta. Soc. Bot. Pol. 2015. Vol. 84. P. 71–77. https://doi.org/10.5586/asbp.2015.006

Eichenlaub R., Gartemann K. H. The Clavibacter michiganensis subspecies: molecular investigation of gram-positive bacterial plant pathogens // Annu. Rev. Phytopathol. 2011. Vol. 49. P. 445–464. https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-072910-095258

Evaluation of cytotoxicity, biochemical profile and yield components of groundnut plants treated with nano-selenium / H. A. Hussein, O. M. Darwesh, B. B. Mekki, S. M. El-Hallouty // Biotechnol. Rep. (Amst). 2019. Vol. 12, N 24. P. 1–7. https://doi.org/10.1016/j.btre.2019.e00377

Fate of CuO and ZnO nano- and microparticles in the plant environment / C. O. Dimkpa, D. E. Latta, J. E. McLean, D. W. Britt, M. I. Boyanov, A. J. Anderson // Environ. Sci. Technol. 2013. Vol. 47. P. 4734–4742. https://doi.org/10.1021/es304736y

Gupta M., Gupta S. An overview of selenium uptake, metabolism, and toxicity in plants // Front. Plant. Sci. 2017. Vol. 7. P. 1–14. https://doi.org/10.3389/fpls.2016.02074

Liebthal M., Dietz K. J. The fundamental role of reactive oxygen species in plant stress response // Methods in Molecular Biology. 2017. Vol. 1631. Р. 23–39. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7136-7_2

Nanobiocomposite based on selenium and arabinogalactan: Synthesis, structure, and application / L. V. Rodionova, I. A. Shurygina, B. G. Sukhov, L. G. Popova, M. G. Shurygin, A. V. Artem’ev, N. N. Pogodaeva, S. V. Kuznetsov, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov // Russ. J. Gen. Chem. 2015. Vol. 85. P. 485–487. https://doi.org/10.1134/S1070363215020218

Newbery F., Qi A., Fitt B. D. Modelling impacts of climate change on arable crop diseases: progress, challenges and applications // Curr. Opin. Plant. Biol. 2016. Vol. 32. P. 101–109. https://doi.org/10.1016/j.pbi.2016.07.002

Noctor G., Reichheld J.-P., Foyer C. H. ROS-related redox regulation and signaling in plants // Semin. Cell Dev. Biol. 2018. Vol. 80. P. 3–12. https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2017.07.013

Reactive oxygen species, abiotic stress and stress combination / F. K. Choudhury, R. M. Rivero, E. Blumwald, R. Mittler // Plant J. 2017. Vol. 90. N 5. P. 856–867. https://doi.org/10.1111/tpj.13299 

Re-classification of Clavibacter michiganensis subspecies on the basis of whole-genome and multi-locus sequence analyses / X. Li, J. Tambong, К. X. Yuan, W. Chen., H. Xu, C. A. Lévesque, S. H. De Boer // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2018. Vol. 68. N 1. Р. 234–240. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.002492

Roozen N. J. M., van Vuurde J. W. L. Development of a semi-selective medium and an immunofluorescence colonystaining procedure for the detection of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus in cattle manure slurry // Neth. J. Plant Pathol. 1991. Vol. 97, N 5. P. 321–334.

Selenium improves photosynthesis and protects photosystem II in pear (Pyrus bretschneideri), grape (Vitis vinifera), and peach (Prunus persica) / T. Feng, S. Chen, D. Gao, G. Liu, H. Bai, A. Li, L. Peng, Z. Ren // Photosynthetica. 2015. Vol. 53. P. 609–612. https://doi.org/10.1007/s11099-015-0118-1

Sheykhbaglou R., Sedghi M., Fathi-Achachlouie B. The effect of ferrous nano-oxide particles on physiological traits and nutritional compounds of soybean (Glycine max L.) seed // An. Acad. Bras. Cienc. 2018. Vol. 90. P. 485–494. http://dx.doi.org/10.1590/0001-3765201820160251

Silver-containing nanocomposites of humic substances, agents for healing of potatoes from the ring rot / I. A. Graskova, A. I. Perfilieva, O. A. Nozhkina, B. G. Sukhov, G. P. Aleksandrova, B. A. Trofimov // Doklady Biochemistry and Biophysics. 2018. Vol. 483. P. 321–324. https://doi.org/10.1134/S0012496618060078

Soybean interaction with engineered nanomaterials: A literature review of recent data / V. Coman, I. Oprea, L. F. Leopold, D. C.Vodnar, C. Coman // Nanomaterials. 2019. Vol. 9, N 9. P. 1248. https://doi.org/10.3390/nano9091248

Synthesis of selenium and silver nanobiocomposites and their influence on phytopathogenic bacterium Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus / A. I. Perfileva, O. A. Nozhkina, I. A. Graskova, A. V. Sidorov, M. V. Lesnichaya, G. P. Aleksandrova, G. Dolmaa, I. V. Klimenkov, B. G. Sukhov // Russ. Chem. Bull.. 2018. Vol. 67. P. 157–163.

The biological activity of a selenium nanocomposite encapsulated in carrageenan macromolecules with respect to ring rot pathogenesis of potato plants / O. A. Nozhkina, A. I. Perfileva, I. A. Graskova, A. V. Dyakova, V. N. Nurminsky, I. V. Klimenkov, T. V. Ganenko, T. N. Borodina, G. P. Aleksandrova, B. G. Sukhov, B. A. Trofimov // Nanotechnologies in Russia. 2019. Vol. 14, N 5–6. P. 74–81.

The modified qualities of basil plants by selenium and/or ascorbic acid / Z. O. Ardebili, N. O. Ardebili, S. Jalili, S. Safiallah // Turk. J. Bot. 2015. Vol. 39. P. 401–407. https://doi.org/10.3906/bot-1404-20

The role of extracellular pH-homeostasis in potato resistance to ring-rot pathogen / A. S. Romanenko, A. A. Riffel, I. A. Graskova, M. A. Rachenko // Phytopathol. 1999. Vol. 147, N 11–12. P. 679–686. https://doi.org/10.1046/j.1439-0434.1999.00450.x

Yan A., Chen Z. Impacts of silver nanoparticles on plants: A focus on the phytotoxicity and underlying mechanism // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20, N 5. Р. 1003. https://doi.org/10.3390/ijms20051003

Youssef M. S., Elamawi R. M. Evaluation of phytotoxicity, cytotoxicity, and genotoxicity of ZnO nanoparticles in Vicia faba // Environ. Sci. Pollut. Res. Int. 2018. Vol. 27. P. 1–13. http://dx.doi.org/10.1007/s11356-018-3250-1


Полная версия (русская)