Приводятся оригинальные данные о синтезе и бактерицидных свойствах фторсодержащих диоксафосфоринаноксидов – представителей биологически важного класса циклических фосфатов. Бактерицидную активность синтезированных фосфатов оценивали по отношению к штаммам Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus cereus и Bacillus thuringiensis. Результаты исследования показали, что фосфоринаноксид с трифторэтокси-группой оказывает бактерицидное действие на штаммы E. coli и P. aeruginosa, однако у последнего наблюдается интенсивное продуцирование пигмента в случае всех фосфоринаноксидов. Штамм S. aureus проявил чувствительность ко всем изучаемым соединениям, при этом наблюдается бактериостатический эффект.

Михайленко Валентина Львовна, кандидат химических наук, доцент, Иркутский государственный университет, Россия, 664003, г. Иркутск, ул. К. Маркса, 1, тел. (3952) 24–18–55, e-mail: mival63@gmail.com 

Вятчина Ольга Федоровна, кандидат биологических наук, доцент, Иркутский государственный университет, Россия, 664003, г. Иркутск, ул. К. Маркса, 1, тел. (3952) 24–18–55, e-mail: olgairk3@rambler.ru 

Налибаева Арайлым Муратовна, научный сотрудник, Институт топлива, катализа и электрохимии имени Д. В. Сокольского, Казахстан, 050010, г. Алматы, ул. Кунаева, 142, тел. (727) 291–65–58, e-mail: aray77@mail.ru 

Поздеева Александра Сергеевна, магистрант, Иркутский государственный университет, Россия, 664003, г. Иркутск, ул. К. Маркса, 1, тел. (3952) 24–18–55 

Бишимбаева Гаухар Козыкеевна, доктор технических наук, профессор, главный научный сотрудник, Институт топлива, катализа и электрохимии имени Д. В. Сокольского, Казахстан, 050010, г. Алматы, ул. Кунаева, 142, тел. (727) 291-58–08, e-mail: gaukhar.bishimbayeva@gmail.com 

Верхотурова Светлана Ильясовна, кандидат химических наук, старший научный сотрудник, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1, тел. (3952) 42–59–31, e-mail: verkhoturova@irioch.irk.ru

Оценка бактерицидной активности фторсодержащих диоксафосфоринаноксидов / В. Л. Михайленко, О. Ф. Вятчина, А. М. Налибаева, А. С. Поздеева, Г. К. Бишимбаева, С. И. Верхотурова // Известия Иркутского государственного университета. Серия Биология. Экология. 2019. Т. 27. С. 30–40. https://doi.org/10.26516/2073-3372.2019.27.30

бактерицидная активность, фторсодержащие диоксафосфоринаноксиды, 4-метил-2-(2,2,2-трифторэтокси)-1,3,2-диоксафосфоринан-2-оксид, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus cereus, Bacillus thuringiensis

Нетрусов А. И. Практикум по микробиологии. М. : Академия, 2005. 608 с.

Синтез цианоэтилированных фторалкилфосфатов / Н. К. Гусарова, С. И. Верхотурова, С. Н. Арбузова, Т. И. Казанцева, А. М. Налибаева, Г. К. Бишимбаева // Бутлеровские сообщения. 2016. Т. 47, № 8. С. 29–34. 

Синтез полифторалкилированных 1,3,2-диоксафосфолан- и 1,3,2-диоксафосфоринаноксидов / Н. К. Гусарова, С. И. Верхотурова, С. Н. Арбузова, Т. И. Казанцева, А. И. Албанов, А. М. Налибаева, Г. К. Бишимбаева // ЖОрХ. 2017. Т. 53, вып. 11. С.1591–1597. https://doi.org/10.1134/S107042801711001X

Antiviral Efficacy upon Administration of a HepDirect Prodrug of 2`-C-Methylcytidine to Hepatitis C Virus-Infected Chimpanzees / S. S. Carroll, K. Koeplinger, M. Vavrek, N. R. Zhang, L. Handt, M. MacCoss, D. B. Olsen, K. R. Reddy, Z. Sun, P. D. van Poelje, J. M. Fujitaki, S. H. Boyer, D. L. Linemeyer, S. J. Hecker, M. D. Erion // Antimicrobial agents and chemotherapy. 2011. Vol. 55, N 8. P. 3854–3860. https://doi.org/10.1128/AAC.01152-10

Baszczyňski O., Janeba Z. Medicinal Chemistry of Fluorinated Cyclic and Acyclic Nucleoside Phosphonates // Med. Res. Rev. 2013. Vol. 33, N 6. P. 1304–1344. https://doi.org/10.1002/med.21296

In vitro evaluation of 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine ester analogues, a series of anti-HBV structures with improved plasma stability and liver release / S. Liao, S.-Y. Fan, Q. Liu, C.-K. Li, J. Chen, J.-L. Li, Z.-W. Zhang, Z.-Q. Zhang, B.-H. Zhong, J.-W. Xie // Arch. Pharm. Res. 2014. Vol. 37. P. 1416–1425. https://doi.org/10.1007/s12272-013-0300-6

Milestones in development of a ring-opening polymerization of the heterocyclic monomers - view from a personal perspective / A. Duda, P. Kubisa, G. Lapienis, S. Slomkowski // Polimery. 2014. Vol. 59, N 1. P. 9–23. http://dx.doi.org/10.14314/polimery.2014.009

Synthesis and biological activity of alkyl-2-[5-(hydroxy methyl)-5-nitro-2-oxo-1,3,2λ⁵-dioxaphosphinan-2-yl]amino acid esters / E. Dadapeer, K. R. M. Naidu, M. Ramesh, C. N. Raju, M. N. Devamma // J. Chem. Pharm. Res. 2010. Vol. 2, N 3. P. 109–116. 

Synthesis and Biological Activity of Cis 2-(6-Chloropyridine-3-yl)methylamino-4-substitutedphenyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-Oxides / D. Q. Shi, Y. Liu, A. D. Feras, X. S. Tan, J. X. Chen // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. 2005. Vol. 180, N 8. P. 1937–1946. http://dx.doi.org/10.1080/104265090902697

Synthesis of Nucleoside Phosphate and Phosphonate Prodrugs / U. Pradere, E. C. Garnier-Amblard, S. J. Coats, F. Amblard, R. F. Schinazi // Chem. Rev. 2014. Vol. 114, N 18. P. 9154–9218. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/cr5002035

Wiemer A. J., Wiemer D. F. Prodrugs of Phosphonates and Phosphates: Crossing the Membrane Barrier // Top. Curr. Chem. 2015. Vol. 360. P. 115–160. https://doi.org/10.1007/128_2014_561